会員各位

日本医学会を通じて、厚生労働省医政局長ならびに医薬食品局長より
「再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を
可能とする制度的枠組みについて」　周知依頼がありました。
平成22年４月に設置された「再生医療における制度的枠組みに関する
検討会」において議論が行われ、平成23年3月30日に報告書が取りまと
められました。
報告書ならびに医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞
入りの実施に当たり、関係者が留意すべき要件については、厚生労働省
ホームページに掲載されていますので、ご覧ください。

http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000017446.html

詳細は、厚生労働省医薬食品局審査管理課
（電話：03-3595-2431　）　担当：南氏
にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます．